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Tunicamycin衣霉素

Tunicamycin衣霉素

簡要描述:

文獻報道,Tunicamycin衣霉素能阻止大鼠視網(wǎng)膜原代細胞的細胞周期進程,且以劑量依賴方式抑制雞或小鼠成纖維細胞內(nèi)脂質(zhì)介導(dǎo)的蛋白糖基化。衣霉素能抑制蛋白質(zhì)棕櫚酰化,并且誘導(dǎo)自吞噬發(fā)生。

產(chǎn)品時間:2024-03-21

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Tunicamycin衣霉素特征

  1. CAS 1089-65-9
  2. 分子式/分子量:Tunicamycin 衣霉素 抗生素為四種異構(gòu)體A,B,C,D的混合物,具體信息如下,

異構(gòu)體A, n=8, C37H60N4O16, 816.90g/mol

異構(gòu)體B, n=9, C38H62N4O16, 830.93g/mol

異構(gòu)體C, n=10, C39H64N4O16, 844.95g/mol

異構(gòu)體D, n=11, C40H66N4O16, 858.99g/mol

3)   純度:≥95%(異構(gòu)體混合物)

4)   外觀:白色至淺黃色或黃褐色粉末

5)   溶解性:溶于DMSO和DMF(20mg/ml)、堿溶液、熱甲醇

6)   化學結(jié)構(gòu)式:

Tunicamycin衣霉素產(chǎn)品訂購【進口原料,貨期1-4周】:

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

價格(元)

貨期

MS0013-1MG

Tunicamycin from Streptomyces lysosuperficus

衣霉素,來源于鏈霉菌屬

1mg

320

現(xiàn)貨

MS0013-5MG

5mg

1500

3-4周

注意事項

為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 

 — —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
 

Tunicamycin 衣霉素(N-連接糖基化抑制劑)

  • — 糖蛋白合成和細胞周期研究核苷抗生素

搜索關(guān)鍵詞:;鏈霉菌屬Streptomyces lysosuperficus;GlcNAc-PT, GPT活性抑制;N-連接糖基化抑制;競爭性細胞周期抑制劑;CAS:11089-65-9

 

N-連接糖基化(N-linked glycosylation)是高度調(diào)節(jié)的蛋白翻譯后修飾過程,參與蛋白折疊和構(gòu)象化,蛋白低聚化,蛋白分選,細胞-細胞間相互作用,以及靶向運輸?shù)鞍椎絹喖毎蛘呒毎獾然顒印-連接糖基化zui先在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上將碳水化合物基團轉(zhuǎn)移到特定氨基酸共有序列的一個天冬酰胺殘基上,然后在高爾基體上深度處理,zui終將成熟的糖蛋白通過分泌系統(tǒng)運輸?shù)郊毎|(zhì)膜。

 

作用機制:

衣霉素——糖蛋白合成研究常用抗生素,可高效抑制N-連接糖基化過程,通過抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸轉(zhuǎn)運到多萜醇單磷酸上來阻斷蛋白N-糖苷連接形成(糖蛋白合成的*步),進而誘導(dǎo)蛋白去折疊。

 

基本介紹:

Tunicamycin 衣霉素 抗生素(Tunicamycin,CAS:11089-65-9),分離自鏈霉菌屬(Streptomyces lysosuperficus)的代謝產(chǎn)物,由四種異構(gòu)體A,B,C,D組成的混合物,普遍用于各種生物體系內(nèi)的糖蛋白合成研究。Tunicamycin 衣霉素 抗生素是一種核苷抗生素,體外可有效抵制革蘭氏陽性菌(G+),真菌,酵母菌和病毒的生長與繁殖。Tunicamycin 衣霉素 抗生素能抑制N-乙酰基-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶(GlcNAc phosphotransferase, GPT)活性,以及防止糖蛋白合成中的N-糖苷連接形成。在多萜醇連接的糖蛋白合成中衣霉素抑制糖基轉(zhuǎn)移到多萜醇上。衣霉素還能劑量依賴性的抑制DNA合成(此特性可能與糖蛋白結(jié)構(gòu)改變有關(guān)),因而影響胸苷轉(zhuǎn)運進入細胞。衣霉素能抑制細胞周期的S期,誘使細胞周期停滯在G1晚期。

 

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