Camptothecin (10mM)xi樹堿（10mM）cu銷中

產品信息

產品描述

xi樹堿（Camptothecin，CPT），從Camptotheca acuminata（喜樹）的樹皮和樹干中分離到的一種具細胞毒性的喹啉類生物堿，是一種有效的拓撲異構酶I（Topoisomerase I）抑制劑（IC50=0.68 μM），不可逆結合DNA-Topo I裂解復合物，誘導DNA鏈的斷裂。xi樹堿在各種實驗腫瘤模型中表現(xiàn)出強抗腫瘤活性，同時抑制哺乳動物細胞的DNA和RNA合成。在HT-29細胞中呈現(xiàn)細胞毒性（IC50=10nM），完整細胞中低至51nM的工作濃度誘發(fā)DNA損傷，而在純化分離的細胞核中低至12nM誘發(fā)DNA損傷。低濃度的xi樹堿可停滯細胞周期在S期，并以細胞周期依賴或者非依賴的方式誘導大量正常或癌變細胞發(fā)生凋亡。

產品特性

1） 化學名：(4S)-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione

2） 同義名：Campathecin, (S)-(+)-Camptothecin, NSC-100880

3） CAS NO：7689-03-4

4） MDLNO：MFCD00081076

5） 分子式：C20H16N2O4

6） 分子量：348.35

7） 純度：≥98%

8） 外觀：溶液（10mMin DMSO）

9） 化學結構式：

保存與運輸方法

保存：≤-20℃避光干燥保存，6個月有效。

運輸：冰袋運輸。

使用方法（凋亡模型誘導）

1） 儲存液：第一次使用本品請根據單次用量（比如：50μl）分裝，置于≤-20℃避光干燥，避免反復凍融。

2） 工作液：于實驗前用完quan培養(yǎng)基稀釋xi樹堿儲存液使其工作濃度在1-10μM，的工作濃度需根據實際情況優(yōu)化調整。同時，準備用完quan培養(yǎng)基等倍數(shù)稀釋的DMSO作為陰性對照。

3） 操作流程：j在合適的培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)細胞，使其密度在0.5×106/ml；k用PBS清洗細胞2次；l用新鮮配置的工作液重懸細胞，于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱內孵育1-24h。建議初次實驗，做一個時間周期實驗以了解待研究細胞對藥品凋亡誘導的敏感程度。m離心收集細胞，之后用合適的方法來評估凋亡水平。【注】：凋亡誘導化合物還包括：放線jun素D、放線jun酮、地塞mi松、星孢菌素、依托bo苷、5-氟尿mi啶等。

注意事項

1） 本品具細胞毒性，具潛在的致癌性和致畸性，操作時一定注意防護避免接觸皮膚和身體。

2）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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 — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

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